رام الله-نساء FM- يعاني مرضى الهيموفيليا في فلسطين من ظروف مختلفة تقف عائقا أمامهم حيث تعاني المراكز الصحية الفلسطينية من المستشفيات وغيرها التي تفتقر للعلاج بالشكل الكامل، وذلك لأسباب مختلفة أهمها ارتفاع ثمنه، إضافة لعدم وجوده على سلم أولويات وزارة الصحة، مشيرا إلى حدوث نقص حاد فيه خلال الأشهر الأخيرة.

كما يوجد نقص أيضا في أخصائيي الدم في المراكز الصحية والمستشفيات، كما تغيب العيادات المتخصصة لمتابعة الحالات.

وأحيانا موضوع تقديم العلاج في بعض الأوقات بطرق بدائية لمعالجة النقص في العلاجات، مضيفا أن نقص العلاج يؤدي أحيانا لخلق إعاقة لدى المريض.

ومع استمرار العدوان الإسرائيلي على قطاع غزة زاد من حجم معاناة مرضى نزف الدم الوراثي "الهيموفيليا"، بل تتزايد يوماً بعد يوم ويقدر عددهم بـ200 مريض  في غزة من أصل 600 مريض مسجل لدى الجمعية الفلسطينية لامراض نزف الدم.

وقال رئيس مجلس إدارة الجمعية الفلسطينية لامراض نزف الدم جاد الطويل، في حديثه لنساء إف إم  إن الجمعية تمكنت من التواصل مع 60 مريضاً فقط من أصل 200 مريض في غزة، وهم بغالبيتهم نازحون إلى المراكز الإيواء، أو عند أقاربهم في مناطق مختلفة وسط وجنوب القطاع.

وأكد الطويل أن أوضاع مرضى الهيموفيليا الصحية مأساوية جداً، بسبب عدم توفر العلاج اللازم "العوامل المخثرة" وهي عبارة عن إبر وريدية يتم إعطاؤها للمريض على مدار الساعة، إضافة إلى عدم توفر علاجات بديلة والنقص الحاد في وحدات الدم.

وأوضح الطويل أن مرضى الهيموفيليا لا يستطيعون التنقل والحركة بشكل يسير، بسبب نزف الدم في المفاصل والعضلات.

كما أشار إلى أنه في ظل انهيار المنظومة الصحية في قطاع غزة، ونفاذ الأدوية اللازمة، فإن مرضى الهيموفيليا معرضون لخطر الإعاقة الدائمة، أو الموت لا سمح الله، مشيراً إلى نداء أطلقته الجمعية وهي جمعية متخصصة تعمل لخدمة مرضى الهيموفيليا، ناشدت من خلاله المؤسسات الأممية كافة، بضرورة توفير "العوامل المخثرة" بمختلف أنواعها، لإنقاذ حياة قرابة 200 مريض لم يتلقوا العلاج اللازم منذ السابع من أكتوبر وحتى الآن.

ويعبر الطويل عن خشيته العميقة حيال ما آلت إليه أوضاع مرضى الهيموفيليا في قطاع غزة، مؤكداً أنهم في مواجهة خطر الموت المحقق أو البطيء، خاصة مع استمرار العدوان لليوم الثاني والعشرين على التوالي، ويُعتبر مرضى الهيموفيليا من الفئات الهشة التي تحتاج لتدخلات علاجية دائمة.